La mielofibrosi è una malattia del sangue caratterizzata dalla sostituzione del midollo osseo normale con tessuto fibroso. Negli ultimi anni sono stati fatti importanti progressi nella comprensione e nel trattamento di questa patologia.
Uno dei principali progressi riguarda la scoperta di mutazioni genetiche che sono coinvolte nello sviluppo della mielofibrosi. Queste mutazioni, come JAK2, CALR e MPL, sono state identificate in molti pazienti e hanno permesso di sviluppare nuovi test diagnostici e terapie mirate.
Inoltre, sono stati sviluppati nuovi farmaci che agiscono direttamente sulle cellule staminali ematopoietiche, riducendo la fibrosi midollare e migliorando i sintomi della malattia. Alcuni di questi farmaci, come ruxolitinib, hanno dimostrato di prolungare la sopravvivenza dei pazienti e di migliorare la qualità della vita.
Infine, la ricerca continua a indagare sulle cause della mielofibrosi e a identificare nuovi bersagli terapeutici. Questi progressi offrono nuove speranze per i pazienti affetti da questa malattia e aprono la strada a nuove opzioni di trattamento.