Che consigli daresti ad una persona a cui è stata appena diagnosticata la Fascite Necrotizzante?

Consigli delle persone con esperienza nella Fascite Necrotizzante per le persone a cui è stata appena diagnosticata la Fascite Necrotizzante

La diagnosi di Fascite Necrotizzante può essere spaventosa e stressante, ma è importante mantenere la calma e seguire attentamente le indicazioni del medico. Ecco alcuni consigli che potrebbero esserti utili:

Segui il piano di trattamento: Assicurati di comprendere appieno le terapie consigliate dal medico e segui il piano di trattamento alla lettera. Questo potrebbe includere l'assunzione di antibiotici, la pulizia delle ferite e, in alcuni casi, interventi chirurgici.

Monitora attentamente i sintomi: Presta attenzione a eventuali cambiamenti nella ferita, come aumento del dolore, gonfiore o arrossamento. Se noti qualcosa di anomalo, contatta immediatamente il medico.

Prenditi cura di te stesso: Mantieni uno stile di vita sano, mangiando cibi nutrienti, riposando a sufficienza e facendo attività fisica moderata. Ciò può aiutare a rafforzare il sistema immunitario e favorire una pronta guarigione.

Chiedi supporto: Non esitare a chiedere aiuto ai tuoi cari o a un gruppo di supporto. Affrontare una diagnosi così impegnativa può essere emotivamente difficile, ma avere persone vicine pronte ad ascoltarti può fare la differenza.

Segui le istruzioni post-trattamento: Dopo il trattamento, segui le istruzioni del medico per la cura delle ferite e per il monitoraggio dei sintomi. Effettua regolarmente visite di controllo per assicurarti che la guarigione proceda correttamente.

Ricorda che ogni caso è unico, quindi è fondamentale consultare il medico per ricevere consigli personalizzati e adeguati alla tua situazione. Mantieni una mentalità positiva e cerca di affrontare questa sfida con determinazione.

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per ottenere un aiuto Psicologico. e lavorare sodo

Pubblicato 09/mar/2017 da Tim Timmy 2575

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Il consiglio migliore è quello di porre domande, per quanto è possibile. Sapere che cosa sta succedendo, o di avere qualcuno vicino a voi, con voi che si può chiedere a queste domande, è importante anche. Continuare a spingere per le risposte, e nuovi trattamenti. Io non vorrei che avrei avuto altre persone sulla mia lista di persone che potrebbero parlare la mia condizione, come mia sorella, che è un infermiere, e i genitori, ecc... sarebbe stato utile. So che a HIPPA ora, ci sembra essere una minore quantità di persone che si possono elencare in forma. So che quando ero in terapia intensiva e fortemente sedato, mia sorella era lì e lei stava dicendo l'infermiere di tenere la tv o la radio, che avendo rumori/voci è stato importante. Ancora mi ricordo il suo dicendo che, ha detto ai miei genitori e il marito la stessa cosa. che ho potuto sentire tutto, e a parlare di me come se fossi sveglio e in grado di parlare o ascoltare.

Pubblicato 09/mar/2017 da Lauriann 1000

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Pregare e cercare di mantenere il vostro senso dell'umorismo.

Pubblicato 29/mar/2017 da Elizabeth 1000