La Sindrome di Netherton è una rara malattia genetica della pelle che colpisce principalmente i neonati e i bambini. È caratterizzata da una serie di sintomi, tra cui una grave dermatite atopica, una condizione infiammatoria della pelle che provoca prurito intenso e eruzioni cutanee. Questa sindrome è causata da una mutazione genetica che influisce sulla produzione di una proteina chiamata filaggrina, che è essenziale per la funzione di barriera della pelle. I pazienti affetti da questa sindrome possono presentare anche capelli fragili e sottili, un sistema immunitario compromesso e una maggiore suscettibilità alle infezioni. Attualmente non esiste una cura per la Sindrome di Netherton, ma i trattamenti mirano a gestire i sintomi e a prevenire complicazioni. È importante consultare uno specialista dermatologo per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.