La Sindrome di Netherton è una rara malattia genetica della pelle che colpisce principalmente i neonati e i bambini. Il codice ICD10 per la Sindrome di Netherton è Q80.8. Questa condizione è caratterizzata da una serie di sintomi, tra cui una grave dermatite atopica, capelli fragili e una predisposizione alle infezioni cutanee. Altri segni e sintomi possono includere eritrodermia, prurito intenso, eruzione cutanea a forma di vortice e un difetto nella barriera cutanea. La Sindrome di Netherton può influire negativamente sulla qualità della vita del paziente e richiede un trattamento mirato per gestire i sintomi. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.