La Sindrome di Netherton è una rara malattia genetica della pelle che colpisce principalmente i neonati e i bambini. I sintomi caratteristici di questa sindrome includono:
- Eritema: la pelle appare arrossata e infiammata.
- Desquamazione: si verifica una costante desquamazione della pelle, simile a scaglie.
- Alopecia: la perdita di capelli può essere presente in alcune aree del corpo.
- Prurito intenso: la pelle affetta può essere molto pruriginosa, causando disagio al paziente.
- Alterazioni delle unghie: le unghie possono essere fragili, sottili o presentare striature.
- Infezioni cutanee ricorrenti: a causa della compromissione della barriera cutanea, le infezioni possono verificarsi frequentemente.
La Sindrome di Netherton richiede una diagnosi medica accurata e un trattamento mirato per gestire i sintomi e prevenire complicazioni. È importante consultare uno specialista dermatologo per una valutazione adeguata.