La neurofibromatosi è una malattia genetica che colpisce il sistema nervoso, causando la formazione di tumori benigni chiamati neurofibromi. Questi tumori possono svilupparsi sulla pelle, sui nervi o in altre parti del corpo. La malattia può manifestarsi in diversi modi e la gravità dei sintomi può variare da persona a persona. I sintomi comuni includono macchie color caffè con latte sulla pelle, noduli cutanei, problemi di visione, difficoltà di apprendimento e problemi neurologici. La neurofibromatosi può essere diagnosticata attraverso esami fisici, test genetici e imaging medico. Attualmente non esiste una cura per la neurofibromatosi, ma il trattamento si concentra sul controllo dei sintomi e sulla gestione delle complicanze. È importante che i pazienti con neurofibromatosi siano seguiti da un team medico specializzato per garantire una gestione adeguata della malattia e un miglioramento della qualità di vita.