La Sindrome di Noonan è una condizione genetica ereditaria che può essere trasmessa da un genitore affetto ai propri figli. È causata da mutazioni genetiche che coinvolgono diversi geni, tra cui il gene PTPN11 che è coinvolto nella regolazione della crescita e dello sviluppo.
Questa sindrome può essere ereditata in modo autosomico dominante, il che significa che un solo genitore portatore della mutazione può trasmetterla al proprio figlio. Tuttavia, è importante sottolineare che non tutti i casi di Sindrome di Noonan sono ereditati, poiché possono anche verificarsi mutazioni spontanee nel gene durante lo sviluppo embrionale.
È fondamentale consultare un medico o un genetista per una corretta diagnosi e per comprendere il rischio di trasmissione della sindrome in una famiglia specifica. Solo un professionista può fornire informazioni personalizzate e consigli sulla Sindrome di Noonan.