Cos'è la Malattia di Ollier?
Descrizione della Malattia di Ollier. Qui puoi vedere la definizione della Malattia di Ollier e sapere in cosa consiste
La Malattia di Ollier è una rara condizione genetica caratterizzata dalla formazione di numerosi tumori benigni chiamati encondromi all'interno delle ossa. Questi encondromi possono svilupparsi in diverse parti del corpo, ma sono più comuni nelle ossa lunghe come braccia e gambe. La malattia di solito si manifesta durante l'infanzia o l'adolescenza e può causare deformità scheletriche, accorciamento degli arti e limitazioni funzionali.
Nonostante la natura benigna dei tumori, la Malattia di Ollier può comportare complicazioni come la trasformazione maligna degli encondromi in condrosarcomi, una forma di cancro osseo. La diagnosi viene effettuata attraverso esami radiologici e biopsie dei tumori. Attualmente non esiste una cura specifica per questa malattia, ma il trattamento si concentra sulla gestione dei sintomi e sul monitoraggio regolare per rilevare eventuali segni di trasformazione maligna. È importante che i pazienti affetti da questa malattia siano seguiti da un team medico specializzato per garantire una gestione adeguata e una migliore qualità di vita.
