La Malattia di Ollier, nota anche come Encondromatosi, è una rara condizione genetica caratterizzata dalla formazione di numerosi encondromi all'interno delle ossa. Questi tumori benigni possono svilupparsi durante l'infanzia o l'adolescenza e tendono a colpire principalmente le ossa lunghe, come femore e tibia. La prevalenza esatta della Malattia di Ollier non è ben definita, ma si stima che colpisca circa 1 persona su 100.000. È importante sottolineare che questa stima potrebbe variare a seconda delle fonti e delle popolazioni prese in considerazione. La Malattia di Ollier può causare deformità scheletriche, accorciamento degli arti e aumentare il rischio di sviluppare tumori maligni. Non esiste una cura specifica per questa malattia, ma il trattamento si concentra sulla gestione dei sintomi e sul monitoraggio regolare per rilevare eventuali complicanze.