La Malattia di Ollier, nota anche come Encondromatosi, è una rara condizione genetica caratterizzata dalla formazione di numerosi encondromi all'interno delle ossa. Gli encondromi sono tumori benigni composti da tessuto cartilagineo che possono causare deformità e fragilità ossea. Questa malattia colpisce principalmente i bambini e può manifestarsi in diverse parti del corpo, come le braccia, le gambe e la colonna vertebrale.
I sintomi della Malattia di Ollier includono deformità fisiche, limitazioni nei movimenti articolari, dolore e fragilità ossea. La diagnosi viene solitamente effettuata attraverso esami radiologici, come la radiografia o la risonanza magnetica.
Attualmente non esiste una cura definitiva per la Malattia di Ollier, ma il trattamento si concentra sulla gestione dei sintomi e sul monitoraggio regolare dei tumori. In alcuni casi, potrebbe essere necessario intervenire chirurgicamente per rimuovere gli encondromi che causano problemi.
È importante consultare un medico specialista per una corretta diagnosi e un piano di trattamento personalizzato. La ricerca scientifica continua a studiare questa malattia al fine di trovare nuove terapie e migliorare la qualità di vita dei pazienti affetti.