La Malattia di Ollier, conosciuta anche come Encondromatosi, è una rara condizione genetica caratterizzata dalla formazione di numerosi encondromi all'interno delle ossa.
I sintomi principali includono:
- Deformità ossee: le ossa possono presentare asimmetrie o incurvamenti.
- Limitazione dei movimenti articolari: a causa delle deformità ossee, possono verificarsi difficoltà nel movimento.
- Dolore: alcuni pazienti possono sperimentare dolore alle ossa interessate.
- Fratture frequenti: le ossa affette da encondromi sono più fragili e soggette a fratture.
- Alterazioni della crescita: nei bambini, la Malattia di Ollier può influire sulla crescita e sullo sviluppo delle ossa.
È importante sottolineare che i sintomi possono variare da persona a persona e che la gravità della malattia può essere diversa in ogni individuo.