La prevalenza della Sindrome Opsoclono Mioclono è estremamente rara e non è ben definita. Questa condizione neurologica è considerata una malattia rara, con pochi casi riportati nella letteratura medica. La sindrome si manifesta principalmente nell'infanzia, ma può colpire anche gli adulti. I sintomi principali includono movimenti involontari rapidi e irregolari degli occhi (opsoclonia) e dei muscoli (mioclono), accompagnati da atassia e disturbi del linguaggio. La causa esatta della sindrome non è ancora chiara, ma si ritiene che possa essere associata a infezioni virali, tumori o disturbi autoimmuni. La diagnosi è spesso difficile a causa della rarità della condizione e della somiglianza dei sintomi con altre patologie. Il trattamento si basa sulla gestione dei sintomi e può includere farmaci antiepilettici, immunoterapia e terapia fisica. È importante consultare uno specialista neurologo per una valutazione accurata e un piano di trattamento adeguato.