La **Osteogenesi Imperfetta** è una malattia genetica rara che colpisce principalmente le ossa, rendendole fragili e soggette a fratture. Il **codice ICD10** per l'Osteogenesi Imperfetta è **Q78.0**. Questo codice viene utilizzato per classificare la malattia nei sistemi di codifica medica internazionali.
Per quanto riguarda il **codice ICD9**, che è un sistema di codifica medica precedente, l'Osteogenesi Imperfetta è classificata con il codice **756.51**. Questo codice identifica la malattia e aiuta a organizzare le informazioni mediche correlate.
L'Osteogenesi Imperfetta può causare una serie di sintomi, tra cui fragilità ossea, deformità scheletriche, bassa statura, denti fragili e problemi di udito. La gravità dei sintomi può variare da lieve a grave e il trattamento si concentra principalmente sulla gestione delle fratture e sul supporto alle funzioni fisiche.
È importante consultare un medico per una diagnosi accurata e un piano di trattamento appropriato per l'Osteogenesi Imperfetta.