La Sindrome di Parry-Romberg, nota anche come Atrofia Emifacciale Progressiva, è una malattia rara che colpisce il tessuto adiposo e muscolare della metà del viso. Le cause esatte di questa sindrome non sono ancora completamente comprese, ma si ritiene che sia una malattia autoimmune, in cui il sistema immunitario attacca erroneamente i tessuti del viso.
Alcuni studi suggeriscono che la Sindrome di Parry-Romberg potrebbe essere associata a infezioni virali, traumi cranici, disturbi vascolari o anomalie genetiche. Tuttavia, non esiste ancora una conferma definitiva su queste ipotesi.
La malattia si manifesta solitamente durante l'infanzia o l'adolescenza e può progredire lentamente nel corso degli anni. I sintomi includono atrofia del tessuto facciale, perdita di grasso e muscoli, asimmetria del viso, problemi dentali e oculari.
Non esiste una cura specifica per la Sindrome di Parry-Romberg, ma il trattamento si concentra sul controllo dei sintomi e sul miglioramento dell'aspetto estetico attraverso interventi chirurgici, protesi o terapie riabilitative.