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Qual è la storia della Congenital bilateral perisylvian syndrome?

Quando è stato scoperta la Congenital bilateral perisylvian syndrome? Qual è la storia della sua scoperta? È stata casuale o no?

Storia della Congenital bilateral perisylvian syndrome

La Congenital bilateral perisylvian syndrome (CBPS) è una rara condizione neurologica che colpisce il cervello. È caratterizzata da una malformazione congenita delle aree cerebrali perisilviane, che sono responsabili del linguaggio e della motricità. Questa sindrome si manifesta fin dalla nascita e può causare difficoltà nella parola parlata, nella comprensione del linguaggio, nella deglutizione e nella coordinazione motoria.


La CBPS è causata da un'anomalia nello sviluppo del cervello durante la gravidanza. Non è ancora completamente compreso cosa provochi questa malformazione, ma si ritiene che sia legata a fattori genetici e ambientali. I sintomi possono variare da lievi a gravi e possono influenzare la qualità della vita del paziente.


Attualmente non esiste una cura per la CBPS, ma il trattamento si concentra sulla gestione dei sintomi e sul supporto terapeutico. Gli interventi possono includere terapia del linguaggio, terapia occupazionale e fisioterapia. Con un adeguato supporto e intervento precoce, molte persone affette da CBPS possono raggiungere un buon livello di autonomia e migliorare le loro abilità comunicative e motorie.


Tradotto da inglese Migliorare la traduzione
Tende a colpire le persone con nessuna storia familiare di nulla.

Pubblicato 20/ago/2017 da Momof2miracles Jess Sundquist 4256

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