La Sindrome di Peutz-Jeghers è una condizione ereditaria rara che colpisce sia uomini che donne. È causata da una mutazione genetica nel gene STK11, che viene ereditato da uno dei genitori. Questo gene è responsabile della produzione di una proteina coinvolta nella regolazione della crescita delle cellule.
Le persone affette da questa sindrome presentano polipi intestinali benigni, in particolare nel tratto gastrointestinale. Questi polipi possono causare sintomi come sanguinamento, ostruzione intestinale e dolore addominale. Inoltre, i pazienti possono sviluppare macchie scure sulla pelle, soprattutto sulle labbra, le guance e le dita.
È importante sottolineare che la Sindrome di Peutz-Jeghers aumenta il rischio di sviluppare diversi tipi di tumori, tra cui tumori del colon, del pancreas, dello stomaco, dell'ovaio e del seno. Pertanto, è fondamentale che le persone affette da questa sindrome sottopongano a controlli regolari e adottino misure preventive per ridurre il rischio di sviluppare queste neoplasie.
Se sospetti di avere la Sindrome di Peutz-Jeghers o se hai una storia familiare di questa condizione, è consigliabile consultare un medico specialista per una valutazione accurata e per ricevere le giuste indicazioni sulle misure preventive e di monitoraggio da adottare.