La Fenilchetonuria (PKU) è una malattia genetica rara che colpisce il metabolismo dell'aminoacido fenilalanina. I migliori trattamenti per la PKU includono una dieta a basso contenuto di fenilalanina e la supervisione medica costante.
La dieta a basso contenuto di fenilalanina è il trattamento principale per la PKU. Questo significa evitare alimenti ricchi di proteine, come carne, pesce, uova e latticini, che contengono fenilalanina. Invece, si consiglia di consumare alimenti speciali a basso contenuto di fenilalanina, come formule mediche e sostituti proteici.
È fondamentale monitorare costantemente i livelli di fenilalanina nel sangue per assicurarsi che siano mantenuti entro limiti sicuri. Ciò richiede regolari test del sangue e visite mediche frequenti.
In alcuni casi, possono essere prescritti integratori di aminoacidi per garantire un adeguato apporto di nutrienti essenziali.
È importante sottolineare che il trattamento per la PKU deve essere personalizzato e seguito da un team medico specializzato, che includa dietisti, medici e consulenti genetici.