Il feocromocitoma è un tumore raro delle ghiandole surrenali che produce eccessive quantità di catecolamine, come adrenalina e noradrenalina. La sua prevalenza varia tra le diverse popolazioni, ma si stima che colpisca circa 2-8 persone su un milione. Questo tumore può verificarsi a qualsiasi età, ma è più comune tra i 30 e i 50 anni.
Nonostante la sua rarità, il feocromocitoma può causare sintomi gravi, come ipertensione, palpitazioni, sudorazione eccessiva e mal di testa intenso. La diagnosi di feocromocitoma richiede una serie di test, tra cui analisi del sangue, esami di imaging e test di stimolazione.
È importante sottolineare che il feocromocitoma è una condizione curabile. La rimozione chirurgica del tumore è il trattamento principale e può portare a una completa guarigione. Tuttavia, è fondamentale individuare tempestivamente questa patologia per evitare complicanze potenzialmente fatali, come crisi ipertensive.