La Sindrome di Pierre-Robin non è una malattia contagiosa in quanto non si trasmette da persona a persona. Si tratta di una condizione congenita, cioè presente sin dalla nascita, caratterizzata da una serie di anomalie cranio-facciali. I principali sintomi della sindrome includono una mandibola più piccola del normale (micrognazia), una lingua che si posiziona più indietro del solito (glossoptosi) e un palato ogivale o alto. Queste caratteristiche possono causare difficoltà nella respirazione e nell'alimentazione del neonato. La sindrome di Pierre-Robin può essere associata ad altre condizioni mediche, come la sindrome di Stickler o la sindrome di Treacher Collins. È importante consultare un medico per una diagnosi accurata e per stabilire il miglior piano di trattamento per il paziente.