La Sindrome di Pierre-Robin è una condizione rara che colpisce principalmente i neonati. La sua prevalenza esatta non è ben definita, ma si stima che si verifichi in circa 1 su 8.500-30.000 nascite. Questa sindrome è caratterizzata da tre principali anomalie: micrognazia (mandibola sottosviluppata), glossoptosi (lingua che si sposta all'indietro) e palatoschisi (fessura nel palato). Queste anomalie possono causare difficoltà nella respirazione, nell'alimentazione e nella fonazione del bambino. La sindrome di Pierre-Robin può essere associata ad altre condizioni mediche come la sindrome di Stickler e la sindrome di velocardiofacciale. È importante una diagnosi tempestiva e un trattamento adeguato per prevenire complicazioni e promuovere lo sviluppo sano del bambino. Un team multidisciplinare di specialisti, tra cui chirurghi maxillo-facciali, otorinolaringoiatri e logopedisti, può fornire un supporto completo per gestire questa sindrome.