La Sindrome di Pierre-Robin, conosciuta anche come Sequenza di Pierre-Robin o Trigonocefalia-Retrognazia-Micrognazia, è una rara condizione congenita caratterizzata da una serie di anomalie cranio-facciali. I principali sintomi includono una mandibola sottosviluppata (micrognazia), una lingua che si posiziona posteriormente (glossoptosi) e una palato molle allungato che può causare difficoltà respiratorie. Altri nomi utilizzati per descrivere questa sindrome sono "Sindrome di Pierre Robin", "Sindrome di Pierre Robin Sequenza" e "Sindrome di Pierre Robin Trigonocefalia-Retrognazia-Micrognazia". È importante sottolineare che questa condizione può variare in gravità da individuo a individuo. Il trattamento può includere interventi chirurgici per correggere le anomalie facciali e per migliorare la respirazione e l'alimentazione del paziente. È fondamentale consultare uno specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.