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Come si diagnostica il Deficit di Plasminogeno (PLGD)?
Qui puoi vedere come si diagnostica il Deficit di Plasminogeno (PLGD). A quale specialista è necessario rivolgersi, quali prove sono necessarie ed altre informazioni utili per la diagnosi del Deficit di Plasminogeno (PLGD)
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Prove di laboratorio per il Plasminogeno (PLG)
Il medico può ordinare un test per valutare il PLG antigene e il livello di attività nel corpo. Questo test del sangue di analisi (saggi) vi aiuterà a determinare se PLG attività e dei livelli sia diminuita, il che potrebbe indicare congenita PLGD. Nei casi lievi di PLGD, PLG livelli può essere normale; tuttavia, l'attività è diminuita.
Procedure Diagnostiche
Il medico può anche inviare una rimozione chirurgica della lesione (biopsia), per il laboratorio per determinare se la biopsia viene illustrato un accumulo di fibrina ricca di depositi, osservate al microscopio.
I Test Genetici
Il test genetico è usato per confermare o escludere il sospetto di PLGD. La condizione è causata da mutazioni in un gene che forniscono le istruzioni per il corpo per rendere la proteina chiamata del plasminogeno. I genitori di trasportare una sola copia del gene mutato, ma in genere non mostrano segni e sintomi della malattia.
Specialisti
- Ematologo: Un medico che si specializza nel trattamento di sangue condizioni
- Oculista: Un medico che si specializza nel trattamento di alcuni disturbi della vista e malattie degli occhi
- Pediatra: Un medico specializzato nella cura della salute generale dei bambini e il trattamento di malattie infantili
- Dental specialista: Un medico specializzato nel trattamento di problemi di denti e gengive
- Pneumologo: Un medico che si specializza nel trattamento di malattie ai polmoni e malattie
- Nefrologo: Un medico specializzato nella cura e nel trattamento delle malattie del rene
- Neurologo: Un medico che si specializza nel trattamento di disturbi che colpiscono il cervello, il midollo spinale e i nervi
Il medico può ordinare un test per valutare il PLG antigene e il livello di attività nel corpo. Questo test del sangue di analisi (saggi) vi aiuterà a determinare se PLG attività e dei livelli sia diminuita, il che potrebbe indicare congenita PLGD. Nei casi lievi di PLGD, PLG livelli può essere normale; tuttavia, l'attività è diminuita.
Procedure Diagnostiche
Il medico può anche inviare una rimozione chirurgica della lesione (biopsia), per il laboratorio per determinare se la biopsia viene illustrato un accumulo di fibrina ricca di depositi, osservate al microscopio.
I Test Genetici
Il test genetico è usato per confermare o escludere il sospetto di PLGD. La condizione è causata da mutazioni in un gene che forniscono le istruzioni per il corpo per rendere la proteina chiamata del plasminogeno. I genitori di trasportare una sola copia del gene mutato, ma in genere non mostrano segni e sintomi della malattia.
Specialisti
- Ematologo: Un medico che si specializza nel trattamento di sangue condizioni
- Oculista: Un medico che si specializza nel trattamento di alcuni disturbi della vista e malattie degli occhi
- Pediatra: Un medico specializzato nella cura della salute generale dei bambini e il trattamento di malattie infantili
- Dental specialista: Un medico specializzato nel trattamento di problemi di denti e gengive
- Pneumologo: Un medico che si specializza nel trattamento di malattie ai polmoni e malattie
- Nefrologo: Un medico specializzato nella cura e nel trattamento delle malattie del rene
- Neurologo: Un medico che si specializza nel trattamento di disturbi che colpiscono il cervello, il midollo spinale e i nervi
Pubblicato 09/ago/2017 da jodoinjulie 2000
