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Come si diagnostica la Sindrome POEMS?

Qui puoi vedere come si diagnostica la Sindrome POEMS. A quale specialista è necessario rivolgersi, quali prove sono necessarie ed altre informazioni utili per la diagnosi della Sindrome POEMS

Diagnosi della Sindrome POEMS

La Sindrome POEMS è una rara malattia multisistemica che richiede una diagnosi accurata. Per diagnosticare questa sindrome, è necessario un approccio multidisciplinare che coinvolga diversi specialisti medici.


La diagnosi di Sindrome POEMS si basa su una combinazione di criteri clinici e di laboratorio. I sintomi tipici includono polineuropatia (danno ai nervi periferici), organomegalia (ingrandimento degli organi), endocrinopatia (disfunzione delle ghiandole endocrine), gammapatia monoclonale (presenza di una proteina anomala nel sangue) e cambiamenti cutanei.


Per confermare la diagnosi, possono essere eseguiti esami di laboratorio, come l'elettroforesi delle proteine, la biopsia dei nervi periferici e la risonanza magnetica. Inoltre, è importante escludere altre condizioni che possono presentare sintomi simili.


Una volta ottenuta una diagnosi definitiva di Sindrome POEMS, il paziente può essere indirizzato verso un trattamento appropriato per gestire i sintomi e migliorare la qualità di vita.


Tradotto da inglese Migliorare la traduzione
Poesie è un acronimo per 5 sintomi. Si può avere alcuni o tutti, ma deve avere la p, polyneuroparhy per confermare poesie. Le prove cercherà polyneuopathy, gonfiore di organi, lesioni ossee, proteina m e pelle irregolare. Un test a livelli di Vegf può anche aiutare a determinare se si dispone di sindrome poems.

Pubblicato 17/mag/2017 da Rosemary 1000
Tradotto da inglese Migliorare la traduzione
È spesso mal diagnosticato in anticipo, come CIDP (Cronica Infiammatoria Demielinizzante Polineuropatia).

Non molti neurologi sono anche consapevole POESIE, e ci sono solo poche centinaia di noi, nel mondo.

Si prega di consultare il file allegato con un sacco di informazioni su come diagnosticare. In realtà io sono sotto un ematologo e un neurologo.

Dettagliata analisi del sangue, un VegF test del sangue, del midollo osseo biopsia, e a volte una scansione PET.

Pubblicato 18/mag/2017 da Naomi 1150

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