La poliarterite nodosa è una malattia autoimmune rara che colpisce i vasi sanguigni di medie dimensioni. La sua gravità e il decorso clinico variano da persona a persona, rendendo difficile determinare una speranza di vita precisa. Tuttavia, con il trattamento adeguato, è possibile controllare i sintomi e migliorare la qualità della vita dei pazienti.
La poliarterite nodosa può coinvolgere diversi organi e sistemi del corpo, inclusi i reni, il fegato, il cuore e il sistema nervoso. Se non trattata, può causare gravi complicazioni come insufficienza renale, infarto, ictus o danni agli organi interni.
Il trattamento della poliarterite nodosa si basa sull'uso di farmaci immunosoppressori per ridurre l'infiammazione e controllare la risposta autoimmune. La terapia può includere anche farmaci per il controllo della pressione sanguigna e per prevenire coaguli di sangue.
La prognosi dipende da molti fattori, tra cui l'età del paziente, la gravità della malattia al momento della diagnosi e la risposta al trattamento. Con un trattamento tempestivo ed efficace, molte persone con poliarterite nodosa possono vivere una vita relativamente normale e avere una buona aspettativa di vita.
Tuttavia, è importante sottolineare che ogni caso è unico e che la malattia può comportare complicazioni impreviste. Pertanto, è fondamentale che i pazienti mantengano un rigoroso follow-up medico e aderiscano al piano terapeutico prescritto dal medico curante.