La Sindrome di Potocki-Lupski è una rara condizione genetica caratterizzata da una duplicazione del cromosoma 17p11.2. Questa sindrome è associata a diverse caratteristiche cliniche, tra cui ritardo nello sviluppo, disabilità intellettiva, disturbi del linguaggio e del comportamento, anomalie cranio-facciali e difetti cardiaci congeniti.
Il codice ICD10 per la Sindrome di Potocki-Lupski è Q93.51, che rientra nella categoria dei "Disturbi cromosomici monosomici e duplicazioni". Questo codice aiuta gli operatori sanitari a identificare e classificare correttamente la condizione per fini diagnostici e di ricerca.
Per quanto riguarda il codice ICD9, non esiste un codice specifico per la Sindrome di Potocki-Lupski in questa classificazione, poiché l'ICD9 è un sistema di codifica meno recente e potrebbe non includere tutte le condizioni genetiche più rare.
È importante consultare un medico o uno specialista per una valutazione accurata e una diagnosi corretta della Sindrome di Potocki-Lupski.