21
Cos'è la Sindrome di Prader-Willi?
Descrizione della Sindrome di Prader-Willi. Qui puoi vedere la definizione della Sindrome di Prader-Willi e sapere in cosa consiste
La Sindrome di Prader-Willi è una rara malattia genetica che colpisce circa 1 persona su 15.000-30.000. È caratterizzata da una serie di sintomi che includono ipotonia muscolare neonatale, difficoltà nell'alimentazione durante l'infanzia, ritardo nello sviluppo psicomotorio e bassa statura. Tuttavia, il sintomo più distintivo è l'insaziabile appetito che si sviluppa durante l'infanzia e persiste per tutta la vita. Questo comporta una tendenza all'obesità e può portare a problemi di salute correlati come diabete, ipertensione e disturbi respiratori durante il sonno. La Sindrome di Prader-Willi è causata da una mutazione genetica che coinvolge il cromosoma 15. Non esiste una cura per questa sindrome, ma un trattamento multidisciplinare può aiutare a gestire i sintomi e migliorare la qualità di vita dei pazienti.
