La Sindrome di Prader-Willi è una malattia genetica rara che si verifica a causa di una delezione o di una mutazione genetica nella regione cromosomica 15q11-q13. Questa sindrome è ereditaria e si trasmette in modo autosomico dominante.
La maggior parte dei casi di Sindrome di Prader-Willi non è ereditata dai genitori, ma è causata da una delezione genetica che si verifica casualmente durante la formazione delle cellule riproduttive o all'inizio dello sviluppo embrionale. In alcuni casi, la sindrome può essere ereditata da un genitore che ha una mutazione genetica nella regione cromosomica coinvolta.
È importante sottolineare che la Sindrome di Prader-Willi non è causata da fattori ambientali o comportamentali, ma è una condizione genetica ereditaria.