Come si diagnostica la Primary Immunodeficiency?

Qui puoi vedere come si diagnostica la Primary Immunodeficiency. A quale specialista è necessario rivolgersi, quali prove sono necessarie ed altre informazioni utili per la diagnosi della Primary Immunodeficiency

La Primary Immunodeficiency (PID) è una condizione in cui il sistema immunitario non funziona correttamente, rendendo l'individuo più suscettibile alle infezioni. La diagnosi della PID richiede un'approfondita valutazione clinica e diagnostica.

Il primo passo consiste nell'analisi accurata della storia medica del paziente, inclusi i sintomi, le infezioni ricorrenti e la storia familiare di immunodeficienza. Successivamente, si procede con una serie di esami di laboratorio, tra cui:

Emocromo completo: per valutare il numero e la funzione dei globuli bianchi.

Immunoglobuline sieriche: per misurare i livelli di anticorpi nel sangue.

Test di funzionalità linfocitaria: per valutare la risposta del sistema immunitario a stimoli specifici.

Test genetici: per individuare eventuali mutazioni genetiche associate alle PID.

È importante consultare un immunologo o un allergologo specializzato nella diagnosi e nel trattamento delle immunodeficienze primarie. Una diagnosi precoce e accurata della PID è fondamentale per garantire un'adeguata gestione e prevenire complicazioni a lungo termine.

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Tradotto da spagnolo Migliorare la traduzione

Viene diagnosticata con un laboratorio di igg,iga,igm,insieme con gli altri come c3,c4, tra gli altri, il diritto, è un professionista inmunologo.

Pubblicato 04/mag/2017 da Liliana 1000

Tradotto da portoghese Migliorare la traduzione

Di solito il medico avrà bisogno di avere conoscenze sulle immunodeficienze primarie per escludere altre malattie isolato.
C'è un gruppo di segni che il medico analizza per fare la diagnosi e poi controllare con esami aggiuntivi, come i casi di immunodeficienza immunologici in cui il medico chiede per la dose di immunoglobuline (per esempio).

Ci sono 10 segni che di solito accompagnano lo sviluppo di immunodeficienza Primaria. Sono:
1. Due o più Polmoniti nell'ultimo anno
2. Otto o più nuovi Otite nell'ultimo anno
3. Stomatite ripetere o F-per più di due mesi
4. Ascessi ripetizioni o ecthyma
5. Un episodio di infezione sistemica grave (meningite, artrosi,
setticemia)
6. Infezioni intestinali ripetere il / la diarrea cronica
7. L'asma grave, la Malattia del collagene o di Malattia autoimmune
8. Effetti negativi per BCG e/o infezione da Micobatteri
9. Fenotipo clinico suggestivo di una sindrome associata con Immunodeficienza
10. Storia familiare di immunodeficienza