La Progeria è una rara malattia genetica che causa un invecchiamento accelerato nei bambini. Le cause della Progeria sono legate a una mutazione genetica spontanea che si verifica durante lo sviluppo dell'embrione. Questa mutazione colpisce il gene LMNA, responsabile della produzione di una proteina chiamata laminina A. La mutazione provoca la produzione di una forma anomala di laminina A, chiamata progerina, che danneggia le cellule del corpo.
La progerina interferisce con il normale funzionamento delle cellule, causando un rapido invecchiamento. I bambini affetti da Progeria mostrano segni di invecchiamento prematuro, come perdita di capelli, pelle sottile e rughe, problemi cardiaci e bassa statura.
Non esiste una cura per la Progeria, ma i trattamenti possono aiutare a gestire i sintomi. Gli studi sulla Progeria hanno contribuito alla comprensione dell'invecchiamento normale e delle malattie correlate all'età.