La Progeria è una malattia genetica estremamente rara che colpisce i bambini. È causata da una mutazione genetica spontanea e non è ereditaria nel senso tradizionale. La mutazione si verifica casualmente durante la formazione delle cellule uovo o spermatozoi dei genitori.
La Progeria è caratterizzata da un invecchiamento accelerato, che porta a sintomi simili a quelli dell'invecchiamento normale, come la perdita di capelli, la pelle sottile e rugosa, problemi cardiaci e articolari. Questa condizione è causata da una mutazione nel gene LMNA che codifica per la proteina lamin A, coinvolta nella stabilità del nucleo cellulare.
Nonostante la Progeria non sia ereditaria, può verificarsi in famiglie con più di un caso a causa della possibilità che entrambi i genitori portino la stessa mutazione genetica. Tuttavia, la maggior parte dei casi di Progeria si verifica in modo casuale senza una storia familiare.
È importante sottolineare che la Progeria è una malattia estremamente rara e non ereditaria nel senso tradizionale.