La Progeria, o sindrome di Hutchinson-Gilford, è una rara malattia genetica che colpisce i bambini. Si stima che la prevalenza di questa condizione sia di circa 1 caso su 20 milioni di nascite. Questo significa che la Progeria è estremamente rara e colpisce solo un numero molto limitato di individui in tutto il mondo.
La Progeria è caratterizzata da un invecchiamento accelerato, che si manifesta già nei primi anni di vita. I bambini affetti da questa sindrome mostrano segni di invecchiamento prematuro, come la perdita di capelli, la pelle sottile e rugosa, problemi cardiaci e bassa statura.
Nonostante la bassa prevalenza, la Progeria ha attirato l'attenzione della comunità scientifica e medica, che sta cercando di comprendere meglio questa malattia e trovare nuove terapie per migliorare la qualità di vita dei pazienti affetti.