La Paralisi Sopranucleare Progressiva (PSP) è una malattia neurodegenerativa rara che colpisce il cervello e il sistema nervoso centrale. Non è considerata una malattia ereditaria nel senso tradizionale, poiché non è causata da una singola mutazione genetica specifica. Tuttavia, sono state identificate alcune varianti genetiche che possono aumentare il rischio di sviluppare la PSP.
La PSP è considerata una malattia sporadica, il che significa che si verifica in modo casuale e non è trasmessa direttamente da un genitore affetto. Tuttavia, alcuni studi hanno suggerito una possibile predisposizione genetica alla malattia. È importante sottolineare che la PSP non è una malattia ereditaria comune come l'emofilia o la fibrosi cistica.
La causa esatta della PSP è ancora sconosciuta e la ricerca è in corso per comprendere meglio i fattori genetici e ambientali che possono contribuire alla sua comparsa. È consigliabile consultare un medico o un genetista per ulteriori informazioni sulla PSP e sul suo potenziale legame con la predisposizione genetica.