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Qual è la storia della Paralisi Sopranucleare Progressiva?

Quando è stato scoperta la Paralisi Sopranucleare Progressiva? Qual è la storia della sua scoperta? È stata casuale o no?

Storia della Paralisi Sopranucleare Progressiva

La Paralisi Sopranucleare Progressiva (PSP) è una rara malattia neurodegenerativa che colpisce il cervello. È stata descritta per la prima volta nel 1964 da Steele, Richardson e Olszewski. La causa esatta della PSP è ancora sconosciuta, ma si ritiene che sia legata a un accumulo anomalo di una proteina chiamata tau nel cervello.


La PSP colpisce principalmente gli adulti di età superiore ai 60 anni e si manifesta con una serie di sintomi progressivi. Tra i sintomi più comuni ci sono la difficoltà nel controllo dei movimenti degli occhi, la rigidità muscolare, la perdita di equilibrio e la difficoltà nel parlare e nel deglutire.


La diagnosi della PSP può essere complessa, poiché i sintomi possono sovrapporsi ad altre malattie neurologiche. Attualmente non esiste una cura per la PSP, ma i trattamenti possono aiutare a gestire i sintomi e migliorare la qualità della vita dei pazienti.


È importante consultare un medico se si sospetta di avere la PSP o se si manifestano sintomi simili. La ricerca scientifica continua per comprendere meglio questa malattia e sviluppare nuove terapie.


Tradotto da inglese Migliorare la traduzione
PSP è stata descritta come un disturbo distinto nel 1964, quando un gruppo di scienziati ha pubblicato un documento che illustri la condizione del morbo di Parkinson. È stato a volte indicato come di Steele-Richardson-Olszewski, sindrome di, riflettendo il combinato nomi di scienziati che ha definito il disturbo. È ancora una malattia relativamente rara.

Pubblicato 12/ago/2017 da Diana Sanders 2000
Tradotto da spagnolo Migliorare la traduzione
Non conosco la storia o quando è apparso il primo caso, poiché la confondono con la malattia di Parkinson.

Pubblicato 08/nov/2017 da Maria Veronica Ortiz Solís 2000

Storia della Paralisi Sopranucleare Progressiva

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