La Sindrome di Proteo è una rara malattia genetica caratterizzata da una crescita eccessiva e anomala dei tessuti, che può coinvolgere la pelle, gli organi interni e il sistema scheletrico. Nonostante sia una condizione congenita, i sintomi possono variare notevolmente da individuo a individuo. La Sindrome di Proteo è classificata con il codice ICD10 Q87.8, che indica le malformazioni congenite del sistema scheletrico e dei tessuti connettivi. Tuttavia, è importante sottolineare che il codice ICD10 non fornisce una descrizione completa della malattia. In passato, la Sindrome di Proteo era classificata con il codice ICD9 759.89, che indicava le malformazioni congenite non specificate. È fondamentale consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un trattamento adeguato della Sindrome di Proteo.