L'Atresia polmonare è una malformazione congenita del cuore in cui la valvola che separa il ventricolo destro dal tronco polmonare non si sviluppa correttamente. Questo porta a una chiusura completa o parziale del tronco polmonare, impedendo al sangue di fluire normalmente verso i polmoni per l'ossigenazione.
Questa condizione richiede un intervento chirurgico immediato nei neonati affetti per ripristinare il flusso sanguigno adeguato. Durante l'intervento, viene creata una connessione tra il ventricolo destro e l'arteria polmonare per consentire al sangue di raggiungere i polmoni.
L'Atresia polmonare può essere associata ad altre anomalie cardiache, come la comunicazione interventricolare o la stenosi polmonare. Il trattamento a lungo termine può richiedere ulteriori interventi chirurgici o procedure per gestire le complicanze e garantire una funzione cardiaca ottimale.
È fondamentale che i pazienti affetti da Atresia polmonare siano seguiti da un team medico specializzato per una gestione adeguata e una migliore qualità di vita.