L'ipertensione polmonare è una malattia caratterizzata dall'aumento della pressione sanguigna nelle arterie polmonari, che trasportano il sangue dal cuore ai polmoni per l'ossigenazione. Questo aumento di pressione può causare danni al cuore e ai polmoni, compromettendo la funzione respiratoria.
La storia dell'ipertensione polmonare risale al XVIII secolo, quando venne descritta per la prima volta da alcuni medici. Tuttavia, solo nel XX secolo sono stati fatti progressi significativi nella comprensione e nel trattamento della malattia.
Le cause dell'ipertensione polmonare possono essere diverse, tra cui malattie cardiache, malattie polmonari croniche, tromboembolia polmonare e fattori genetici. I sintomi includono affaticamento, mancanza di respiro, dolore toracico e svenimenti.
Attualmente, esistono diverse opzioni di trattamento per l'ipertensione polmonare, tra cui farmaci per dilatare i vasi sanguigni, terapia con ossigeno, trapianto di polmoni e terapie innovative come i farmaci vasodilatatori selettivi.
La ricerca continua a essere condotta per comprendere meglio le cause e sviluppare nuovi trattamenti per questa malattia complessa, al fine di migliorare la qualità di vita dei pazienti affetti da ipertensione polmonare.