La Sindrome di Rasmussen è una malattia neurologica rara che colpisce principalmente i bambini. Essa si caratterizza per l'infiammazione cronica di un emisfero cerebrale, causando epilessia resistente ai farmaci e progressiva perdita delle funzioni cognitive e motorie.
La speranza di vita con la Sindrome di Rasmussen può variare notevolmente da caso a caso. Non esiste una risposta definitiva in quanto dipende da diversi fattori, come l'età di insorgenza della malattia, la gravità dei sintomi e l'efficacia delle terapie adottate.
Tuttavia, è importante sottolineare che la Sindrome di Rasmussen è una malattia progressiva e invalidante. Senza un trattamento adeguato, la qualità della vita dei pazienti può essere significativamente compromessa. Pertanto, è fondamentale una diagnosi precoce e l'implementazione di terapie mirate per rallentare la progressione della malattia e migliorare la qualità di vita dei pazienti.