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Come si diagnostica la Policondrite Ricorrente?
Qui puoi vedere come si diagnostica la Policondrite Ricorrente. A quale specialista è necessario rivolgersi, quali prove sono necessarie ed altre informazioni utili per la diagnosi della Policondrite Ricorrente
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Essi possono a volte fare una biopsia ma la maggior parte sono diagnosticati da lì red hot orecchie.
Pubblicato 26/apr/2017 da Freya 1000
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Non c'è alcuna prova specifica per l'rp. La diagnosi si basa su una raccolta di dati, quali i sintomi e le scansioni di trachea, ecc
Pubblicato 27/apr/2017 da Lisa Matthews (Lissy) 4800
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È davvero molto difficile da diagnosticare. La maggior parte del tempo che ha da venire a deformità / arrossamento del naso e orecchie in modo che i medici possono capire cosa sta succedendo realmente.
Pubblicato 27/apr/2017 da Laoura 2050
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La mia diagnosi era su base clinica. Molto evidente Orecchio coinvolgimento. I sintomi classici, ma solo preso da un astuto specialista in otorinolaringoiatria. La biopsia è molto affidabile. Una volta mi è stato diagnosticato non c'era la necessità di mettere in discussione la diagnosi. Era evidente che avevo policondrite Recidivante. Avevo già stata diagnosticata l'anemia Emolitica Autoimmune e dysautonomia.
Pubblicato 09/ago/2017 da Louise C 1450
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La maggior parte dei pazienti sono diagnosticati da avere almeno 3 sintomi principali di RP. Alcuni hanno biopsie, ma non credo sia necessario.
Pubblicato 14/ago/2017 da Susan 2000
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Mi è stato diagnosticato per 10-15 anni. È stata un'Medicina Interna medico che finalmente mi ha diagnosticato. Egli è conosciuto per essere un grande tecnico. Ho spiegato la mia storia per lui. Ero in un flare. Quando ha visto le mie orecchie rosse, lui mi ha detto subito che lui sospetta. Non avevo mai sentito parlare di RP prima. Avevo cercato molte malattie computer per cercare di trovare i miei sintomi. RP non è mai venuto. La mia Interna med medico mi ha mandato a un Rheumy che ha eseguito molti esami del sangue per controllare l'infiammazione e altre patologie di base di RP.
Pubblicato 01/set/2017 da Diane 2050
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Non credo che i medici sono preparati per fare questa diagnosi, nel mio caso, trovo che cercando in Google scholar.
Pubblicato 01/ott/2017 da Ana Luiza Bottura 2000
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Biopsia della cartilagine
Pubblicato 02/ott/2017 da Kevin Ochoa 2000
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Cliniche, analisi e altre prove in base ai sintomi.
Pubblicato 02/ott/2017 da cmomo 600
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Perché è una malattia poco conosciuta, e i sintomi confusi con quelli di altre malattie, è difficile essere diagnosticata prima. Nel mio caso, ho trascorso un anno andando a ospedali e da molti medici e nulla si scopre. Ho preso molti antibiotici per niente. Così sono andato a cercare su Google e ho avuto un'idea di cosa potrebbe essere. Ho portato questa idea al mio medico di famiglia, e così mi sono richiesta di esami e analisi, che hanno trovato per essere molto di questa malattia
Pubblicato 02/ott/2017 da Glaucia 1800
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Per essere una malattia rara medici sanno poco, nel mio caso sono stato tre anni a mostrare i sintomi, sono andato a molti medici, ho fatto diverse prove e tutto quello che mi ha detto che era un alérgia emotivo, bizzarro, mi receitavam anallergica e corticodes, che amenizavam il sintomo, ho scoperto solo dopo che il mio stomaco completamente distrutta che ho avuto non era alérgia e sì una malattia autoimmune, e oh sì, ho iniziato una ricerca migliore. Ho iniziato il mio trattamento, alla fine del 2015.
Pubblicato 02/ott/2017 da Carolina 300
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Si dovrebbe andare da un reumatologo, un ent...
Non ci sono ancora prove d per diagnosticare la malattia si basano più sui sintomi, anche se una biopsia dell'orecchio è in grado di diagnosticare
Non ci sono ancora prove d per diagnosticare la malattia si basano più sui sintomi, anche se una biopsia dell'orecchio è in grado di diagnosticare
Pubblicato 02/ott/2017 da Sandra 950
