Il Retinoblastoma è un tumore maligno che colpisce la retina dell'occhio, principalmente nei bambini. Si sviluppa a partire dalle cellule della retina e può interessare uno o entrambi gli occhi. Questa condizione è causata da una mutazione genetica che colpisce il gene RB1, responsabile della regolazione della crescita cellulare.
Il Retinoblastoma può manifestarsi con diversi sintomi, tra cui lo strabismo, la leucocoria (un riflesso bianco negli occhi al momento della luce), la riduzione della visione e l'irritazione o il gonfiore dell'occhio. La diagnosi precoce è fondamentale per un trattamento efficace e può essere effettuata attraverso un esame oftalmologico approfondito.
Il trattamento del Retinoblastoma dipende dalla gravità del tumore e può includere la chemioterapia, la radioterapia, la crioterapia o la chirurgia. La prognosi dipende dalla fase di diagnosi e dallo stadio del tumore, ma con un trattamento tempestivo e appropriato, le possibilità di guarigione sono elevate.