Che cosa è la retinopatia della prematurità?
La retinopatia della prematurità (ROP) è potenzialmente accecante occhio disturbo che colpisce soprattutto i neonati prematuri con un peso di circa 2¾ di sterline (1250 grammi) o meno che sono nati prima del 31 settimane di gestazione (A termine la gravidanza ha una gestazione di 38-42 settimane). Il più piccolo di un bambino alla nascita, più è probabile che il bambino è quello di sviluppare POR. Questo disturbo—che di solito si sviluppa in entrambi gli occhi—è una delle cause più comuni di perdita visiva nell'infanzia e può portare alla formazione di menomazione visiva e cecità. POR è stata diagnosticata per la prima volta nel 1942.
Domande Frequenti sulla Retinopatia della Prematurità
Come molti neonati hanno la retinopatia della prematurità?
Oggi, con i progressi nella cura neonatale, più piccoli e i neonati prematuri sono stati salvati. Questi bambini sono a rischio molto più elevato per il POR. Non tutti i bambini che sono prematuri sviluppare POR. Ci sono circa 3,9 milioni di bambini nati negli stati UNITI ogni anno; di questi, circa 28.000 pesare 2¾ libbre o meno. Circa 14.000–16.000 degli questi bambini sono affetti da un certo grado di POR. La malattia migliora e non lascia danni permanenti nei casi più lievi del POR. Circa il 90 per cento di tutti i neonati con ROP sono il più mite di categoria e non hanno bisogno di cure. Tuttavia, i bambini con la malattia più grave, in grado di sviluppare problemi di vista o addirittura la cecità. Circa 1.100–1.500 i bambini annualmente sviluppare POR che è abbastanza grave da richiedere un trattamento medico. Circa 400-600 neonati ogni anno negli stati UNITI divengono legalmente ciechi dal POR.
Ci sono diverse fasi del POR?
Sì. POR è classificato in cinque fasi, che vanno da lieve (stadio I) a grave (stadio V):
Fase I — Lievemente anormale crescita dei vasi sanguigni. Molti bambini che sviluppano fase di migliorare con nessun trattamento e, infine, sviluppare una visione normale. La malattia si risolve spontaneamente senza l'ulteriore progressione.
Fase II — Moderatamente anomala crescita dei vasi sanguigni. Molti bambini che sviluppano la fase II di migliorare con nessun trattamento e, infine, sviluppare una visione normale. La malattia si risolve spontaneamente senza l'ulteriore progressione.
Fase III — Gravemente anormale crescita dei vasi sanguigni. I vasi sanguigni anomali crescono verso il centro dell'occhio, invece di seguire la loro normale pattern di crescita lungo la superficie della retina. Alcuni neonati che sviluppano fase III migliorare con nessun trattamento e, infine, sviluppare una visione normale. Tuttavia, quando i bambini hanno un certo grado di Stadio III e “plus” malattia si sviluppa, in considerazione il trattamento. “Plus malattia” significa che i vasi sanguigni della retina sono diventati allargata e contorto, che indica un peggioramento della malattia. Il trattamento a questo punto, ha buone possibilità di prevenire il distacco di retina.
Fase IV — Parziale distacco della retina. Trazione dalla cicatrice prodotta da sanguinamento, vasi anomali tira la retina dalla parete dell'occhio.
Fase V — Completamente distacco della retina e lo stadio finale della malattia. Se l'occhio è lasciato solo in questa fase, il bambino può avere gravi problemi alla vista e persino cecità.
La maggior parte dei bambini che sviluppano POR sono in stadio I o II. Tuttavia, in un piccolo numero di bambini, POR peggiora, a volte molto rapidamente. Non trattata POR minaccia di distruggere la visione.