La Sindrome di Rett è una malattia genetica rara che colpisce principalmente le femmine. È causata da una mutazione genetica spontanea nel gene MECP2, che si verifica in modo casuale e non è ereditaria. Pertanto, la Sindrome di Rett non viene trasmessa da genitori a figli come una malattia ereditaria classica.
Le mutazioni nel gene MECP2 si verificano durante lo sviluppo embrionale e non sono influenzate dal patrimonio genetico dei genitori. Questo significa che il rischio di avere un altro figlio con la Sindrome di Rett è estremamente basso per le famiglie con una bambina affetta.
È importante sottolineare che la Sindrome di Rett può essere causata da una mutazione genetica casuale e non è legata a fattori ereditari. La ricerca scientifica è in corso per comprendere meglio le cause e i meccanismi di questa malattia complessa.