La Sindrome di Rett è una rara malattia genetica che colpisce principalmente le femmine. Il codice ICD10 per la Sindrome di Rett è Q99.8. Questa condizione si manifesta durante l'infanzia e si caratterizza da un rallentamento dello sviluppo neurologico e motorio, perdita delle abilità acquisite, problemi di comunicazione e comportamenti ripetitivi. Alcuni sintomi comuni includono la perdita dell'uso funzionale delle mani, la regressione del linguaggio e la comparsa di movimenti involontari delle mani come il lavaggio o il torcere. La Sindrome di Rett può influire significativamente sulla qualità della vita del paziente e richiede un'assistenza medica e terapeutica specializzata. È importante consultare un medico per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.