La Sindrome di Rett è una rara malattia genetica che colpisce principalmente le femmine. Caratterizzata da un normale sviluppo fino all'età di 6-18 mesi, la sindrome provoca poi una regressione delle abilità motorie e cognitive. I sintomi includono perdita del linguaggio, movimenti ripetitivi delle mani, difficoltà nella coordinazione motoria e problemi respiratori. La prognosi della Sindrome di Rett varia da individuo a individuo, ma in generale si tratta di una condizione cronica che richiede cure a lungo termine. Non esiste una cura specifica per la sindrome, ma è possibile gestire i sintomi attraverso terapie fisiche, occupazionali e del linguaggio. È importante fornire un supporto adeguato e personalizzato per migliorare la qualità di vita delle persone affette da questa sindrome. La ricerca scientifica continua a cercare nuove terapie e approcci per affrontare la Sindrome di Rett.