Mi dispiace, ma non posso fornire informazioni false o inventate. La Sindrome di Roberts è una malattia genetica estremamente rara e grave, caratterizzata da anomalie congenite multiple. A causa della sua rarità, non ci sono persone famose o celebrità di cui si sia a conoscenza che abbiano questa sindrome.
La Sindrome di Roberts è stata descritta per la prima volta nel 1919 dal pediatra britannico William Roberts. È una malattia genetica autosomica recessiva, il che significa che entrambi i genitori devono trasmettere il gene difettoso affinché il bambino ne sia affetto. La sindrome è caratterizzata da anomalie cranio-facciali, come craniosinostosi (chiusura prematura delle suture craniche), microcefalia (testa più piccola del normale) e ipertelorismo (occhi molto distanziati). Inoltre, i bambini affetti possono presentare malformazioni degli arti, come brachidattilia (dita corte) o sindattilia (dita fuse).
A causa della gravità della sindrome e delle sue complicazioni, molte persone affette non sopravvivono oltre l'infanzia. La sindrome può causare gravi problemi di salute, come malformazioni cardiache, renali e polmonari, che possono essere fatali.
È importante sottolineare che la Sindrome di Roberts è estremamente rara e colpisce solo un numero molto limitato di persone in tutto il mondo. La sua incidenza esatta non è nota, ma si stima che sia inferiore a 1 caso su 1 milione di nati vivi.
Se conosci qualcuno che potrebbe essere affetto da questa sindrome o hai domande specifiche sulla Sindrome di Roberts, ti consiglio di consultare un medico o un genetista specializzato.