La Sindrome di Robinow è una malattia genetica rara che colpisce lo sviluppo del corpo umano. La sua prevalenza esatta non è ben definita, ma si stima che colpisca circa 1 su 500.000-1.000.000 di persone in tutto il mondo. Questa condizione può manifestarsi in due forme: la forma autosomica dominante e la forma autosomica recessiva. La forma dominante è più comune e si verifica quando un solo gene difettoso viene ereditato da uno dei genitori. La forma recessiva richiede invece che entrambi i genitori trasmettano il gene difettoso al bambino. I sintomi della Sindrome di Robinow possono variare, ma spesso includono anomalie facciali, bassa statura, anomalie vertebrali e difetti cardiaci. È importante sottolineare che ogni individuo affetto può presentare sintomi diversi e che il trattamento si basa sulla gestione dei sintomi specifici. La ricerca continua a essere condotta per comprendere meglio questa sindrome e migliorare le opzioni di trattamento per coloro che ne sono affetti.