La Sindrome di Robinow, conosciuta anche come Displasia Craniofaciale con Ipoplasia Genitale, è una rara malattia genetica che colpisce lo sviluppo del cranio, del volto e degli organi genitali. Questa condizione è caratterizzata da diverse anomalie fisiche, tra cui una fronte prominente, occhi distanziati, naso a sella, mascella sottosviluppata e bassa statura. Alcuni dei sinonimi utilizzati per descrivere questa sindrome includono Displasia Craniofaciale di Robinow, Sindrome di Robinow-Silverman-Smith e Sindrome di Robinow-Silverman. È importante sottolineare che la Sindrome di Robinow può manifestarsi in diverse forme, con sintomi e gravità variabili da individuo a individuo. La diagnosi precoce e un'adeguata gestione medica possono contribuire a migliorare la qualità di vita dei pazienti affetti da questa sindrome.