La ROHHAD (Rapid-onset Obesity with Hypothalamic Dysfunction, Hypoventilation, and Autonomic Dysregulation) è una rara malattia genetica che colpisce principalmente i bambini. La causa esatta della ROHHAD non è ancora completamente compresa, ma si ritiene che sia dovuta a mutazioni genetiche spontanee.
Nonostante sia una malattia genetica, la ROHHAD non è ereditaria nel senso tradizionale del termine. Ciò significa che non viene trasmessa direttamente dai genitori ai figli attraverso i geni ereditati. Le mutazioni genetiche che causano la ROHHAD si verificano casualmente e non sono ereditate dai genitori.
Tuttavia, è importante sottolineare che la ROHHAD può avere un componente genetico, poiché alcune mutazioni genetiche possono aumentare il rischio di sviluppare la malattia. Questo significa che i bambini con parenti affetti da ROHHAD potrebbero avere un rischio leggermente maggiore di svilupparla, ma non è una trasmissione diretta.
È fondamentale consultare un medico specialista per una valutazione accurata e per comprendere meglio la natura della ROHHAD.