La Sindrome di Rotor non è una malattia contagiosa. Non si trasmette da persona a persona attraverso il contatto diretto o l'esposizione a fluidi corporei infetti. La sindrome di Rotor è una condizione genetica rara che coinvolge un difetto nel metabolismo della bilirubina, una sostanza prodotta dalla rottura dei globuli rossi. Questo difetto provoca un accumulo di bilirubina nel fegato e nel sangue, causando ittero (ingiallimento della pelle e degli occhi) e altri sintomi correlati. La sindrome di Rotor è ereditata in modo autosomico recessivo, il che significa che entrambi i genitori devono trasmettere il gene difettoso affinché un individuo sviluppi la malattia. È importante consultare un medico per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato per la sindrome di Rotor.