La Sindrome di Rotor è una rara condizione genetica caratterizzata da un accumulo anomalo di pigmenti biliari nel fegato. Questo disturbo ereditario si manifesta con ittero persistente, che è la colorazione gialla della pelle e degli occhi, ma a differenza di altre malattie epatiche, non causa danni al fegato o problemi di funzionalità. La sindrome di Rotor è considerata una condizione benigna e non progressiva, quindi non si prevede un peggioramento nel tempo. Non esistono cure specifiche per questa sindrome, ma i sintomi possono essere gestiti attraverso trattamenti sintomatici. È importante consultare un medico per una diagnosi accurata e per discutere delle opzioni di gestione dei sintomi. La ricerca continua a essere condotta per comprendere meglio le cause e il trattamento della sindrome di Rotor.