La Sindrome di Sanfilippo, nota anche come mucopolisaccaridosi di tipo III, è una malattia genetica rara che colpisce il metabolismo dei mucopolisaccaridi. Nonostante sia presente fin dalla nascita, i sintomi solitamente si manifestano durante l'infanzia. La malattia è caratterizzata da un accumulo anomalo di sostanze chiamate glicosaminoglicani all'interno delle cellule, causando danni progressivi a vari organi e tessuti del corpo. I sintomi possono includere ritardo mentale, iperattività, disturbi del sonno, problemi di linguaggio e deterioramento cognitivo.
Il codice ICD10 per la Sindrome di Sanfilippo è E76.2, mentre il codice ICD9 corrispondente è 277.5. Questi codici sono utilizzati per classificare e codificare le malattie nei sistemi di registrazione sanitaria. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato per gestire i sintomi e migliorare la qualità di vita dei pazienti affetti da questa malattia.